Dyslexie

TWEE BELANGRIJKE DISCLAIMERS:

Deze webpagina is alleen bedoeld als kennismaking. Ik ben geen dokter. Als je zelf met ziekte en handicap te maken krijgt, ga dan te rade bij een arts.
Ik doe mijn best om mijn informatie uit betrouwbare bronnen te halen. Niettegenstaande is het altijd mogelijk dat er ergens een fout insluipt. Als je een fout vindt, mag je mij dat steeds laten weten.

De stoornis

Dyslexie, vroeger ook "woordblindheid" genoemd, is een blijvende leerstoornis bij mensen met een normale of zelfs hoge intelligentie. De stoornis kenmerkt zich door problemen met het aanleren van de taal, meer bepaald het lezen, schrijven en de betekenis begrijpen van hetgeen er geschreven staat. Cijfers spreken van een voorkomen bij 3 tot 10 % van de schoolgaande kinderen; meer dan de helft van de mensen met dyslexie zijn mannelijk.

Mechanisme en kenmerken

Mensen met dyslexie hebben moeite om letters samen te voegen tot woorden en daar een betekenis aan vast te knopen. Dit heeft indringende gevolgen:

De persoon heeft moeite om te leren lezen en schrijven. Hij/zij maakt veel taalfouten: problemen met woorden te splitsen en/of samen te voegen, letters vergeten en/of verwisselen, problemen bij het leren lezen, ...
Moeite met het begrijpen van de betekenis van woorden en zinnen, bijvoorbeeld vragen bij overhoringen verkeerd begrijpen.
Moeite met de betekenis van hetgeen ze willen uitleggen te verwoorden.

Los daarvan blijken mensen met dyslexie dikwijls meer vatbaar voor auto-immuunziekten te zijn.

Oorzaken

Sommige (niet alle) gevallen van Dyslexie worden gelinkt aan een genetische oorzaak.
Genen zijn bouwsels waarin onze lichaamseigenschappen "gecodeerd" liggen opgeslagen. De genen liggen op structuren die we chromosomen noemen. De meeste lichaamscellen hebben 23 paar chromosomen, waar bij ieder paar één chromosoom van de moeder afkomstig is, en één chromosoom van de vader komt. Voor meer informatie over genen en chromosomen lees je best de pagina over genetische oorzaken van een Handicap.

Het genetische "defect" bij Dyslexie zit in het DYXC1-gen, en dat gen ligt op chromosoom 15. Of deze afwijking dominant dan wel recessief overerft, kon ik nog nergens vinden.

Sommige gevallen van Dyslexie worden gelinkt aan een gen op chromosoom 15. — Sommige Dyslexiegevallen hebben een gen op chromosoom 15 als oorzaak.

Verwante aandoeningen

Er bestaan andere stoornissen die wat op dyslexie lijken, maar minder bekend zijn bij het grote publiek:

Dyscalculie is "dyslexie met wiskunde": mensen met deze stoornis hebben moeite om getallen te verwerken en wiskundige regels toe te passen.
Dysfasie is een stoornis in de taalontwikkeling, die problemen geeft met het onder woorden brengen van wat de persoon wil zeggen. Hij/zij kan zijn/haar gedachten moeilijk of niet uitspreken.
Dyspraxie is een motorische ontwikkelingsstoornis, waarbij de hersenen hun informatie niet goed naar het lichaam kunnen sturen. Enkele gevolgen zijn: een slecht kortetermijngeheugen, moeite met motorische handelingen (bijvoorbeeld balspelletjes), overgevoelige tastzin, ...

Waarom hebben mensen met dyslexie het soms moeilijk?

Dyslexie is een blijvende stoornis, wat het leven flink kan bemoeilijken. Ook krijgen mensen met dyslexie dikwijls negatieve commentaar op school, omdat de stoornis niet altijd opgemerkt wordt: ze zouden niet genoeg hun best doen, dom of lui zijn...

Hoe worden ze geholpen?

Ook al is de stoornis blijvend, logopedie en aangepaste begeleiding op school kunnen helpen om de taalvaardigheden van dyslectische kinderen te verbeteren.

Meer op deze link

Op de Belgische website https://www.dyslexie.be kunnen zowel hulpverleners als Mensen met Dyslexie en hun familieleden terecht voor informatie en allerlei nuttige blogs.

Terug naar de lijst met Handicaps